TREVICTA 525 mg/2.625 mL suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trevicta 525 mg/2.625 ml suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem - 525 mg/2.625 ml - 2,625 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 525 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)

Prezista Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prezista

janssen-cilag international nv - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Remicade Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

remicade

janssen biologics b.v.  - infliksimab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - imunosupresivi - reumatoidni arthritisremicade, u kombinaciji s metotreksatom pokazala da smanjenje znakova i simptoma, kao i poboljšanje fizičkih funkcija:kod odraslih pacijenata s aktivnim bolesti, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, je neadekvatna;za odrasle pacijente s teškim, aktivan i прогрессирующим bolest ranije nije postupalo s metotreksatom ili drugim lijekovima базисными. u ove skupine bolesnika, usporavanje progresije poraza zglobova, mjereno pomoću x-zraka, bio продемонстрирован. odrasla kruna diseaseremicade indiciran za:liječenje umjereno, za visoko aktivne crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i / ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takav tretman, tretman fistulising, aktivne crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpun i adekvatan tretman tradicionalne tretmane (uključujući i antibiotike, odvodnju i иммуносупрессивная terapija). dječju kruna diseaseremicade indiciran za liječenje teških, aktivne crohnove bolesti u djece i adolescenata u dobi od šest do 17 godina, koji nisu odgovorili na standardnu terapiju uključujući kortikosteroide, иммуномодулятор i predškolski prehrana terapija; ili netolerancija ili kontraindikacije za takvu terapiju. Ремикейд je studirao samo u kombinaciji s tradicionalnim иммуносупрессивной terapija. ulcerozni colitisremicade propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-mp) ili azatioprin (aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. vrtić ulcerozni colitisremicade namijenjen za liječenje teško aktivni ulcerozni kolitis, pedijatrijska bolesnika u dobi od šest do 17 godina, koji su imali неадекватном odgovoru na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mp ili aza ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. ankilozantni spondylitisremicade indiciran za liječenje teških, aktivnog анкилозирующего спондилита kod odraslih pacijenata, koji su adekvatno odgovorili na standardnu terapiju. psorijatični arthritisremicade namijenjen za liječenje aktivnih i progresivne psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na prethodnu terapiju dmards je neadekvatno. Ремикейд treba propisati u kombinaciji s metotreksatom;ili samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метотрексата ili za koje metotreksat je kontraindiciran. Ремикейд, kao što je prikazano, da poboljšate fizičku funkciju u bolesnika s псориатическим artritis, a da bi se smanjiti brzinu napredovanja periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti. psoriasisremicade indiciran za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze kod odraslih pacijenata, koji nisu odgovorili, ili koji imaju kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat ili psoralena ультрафиолетом a (puva).

Ponvory Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ponvory

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

RISPOLEPT CONSTA 25 mg/1 viala prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rispolept consta 25 mg/1 viala prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - risperidonskoj - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem - 25 mg/1 viala - 1 bočica praška za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 25 mg risperidona

RISPOLEPT CONSTA 37.5 mg/1 viala prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rispolept consta 37.5 mg/1 viala prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - risperidonskoj - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem - 37.5 mg/1 viala - 1 bočica praška za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 37,5 mg risperidona

RISPOLEPT CONSTA 50 mg/1 viala prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rispolept consta 50 mg/1 viala prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - risperidonskoj - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem - 50 mg/1 viala - 1 bočica praška za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 50 mg risperidona

XEPLION 50 mg/0.5 mL suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xeplion 50 mg/0.5 ml suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem - 50 mg/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 50 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)

XEPLION 75 mg/0.75 mL suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xeplion 75 mg/0.75 ml suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem - 75 mg/0.75 ml - 0,75 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 75 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)

XEPLION 100 mg/1 mL suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xeplion 100 mg/1 ml suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem - 100 mg/1 ml - 1 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 100 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)